Eesti uudised

Pisikese Annabeli isa: ärevus on suur, ootame esimesi märke paranemisest! (26)

Toimetas Johanna-Kadri Kuusk, 10. juuli 2019, 08:59
Väike AnnabelFoto: Tartu Ülikooli kliinikumi lastefond
Ameerikasse haruldast geeniravi saama läinud Annabelil läheb isa Ahti sõnul hästi ja kuigi praegu on veel vara ravi kohta midagi öelda, näevad vanemad iga päev vaeva, et tüdrukukese paranemine sujuks probleemideta.

Vikerraadio saatejuht Taavi Libe helistas kolmapäeva hommikul Ahtile, kes kinnitas, et Annabeliga on haiglas käidud ja ravi teostatud. Nüüd on ees kaks kuni kolm kuud kestev järelravi, mis eeldab sageli haiglas kontrollis käimist ja proovide andmist. 

Samal teemal

„See ravi nõuab päris pikalt Annabeli järeljälgimist. Võimalik oleks olnud reisida edasi tagasi, aga nii väikese lapsega ei ole see mõistlik,“ selgitas Ahti.

„Enamik proove on vereproovi kaudu jälgitavad asjad, need on ravilehe peal ilusti kirjas. Tervise koha pealt tuleb lihtsalt vaadata, et ei oleks peale ravi mingeid erisusi, ei tõuseks palavikku, ei oleks köha. Suuresti tuleb jälgida, et keegi viirusnakkusega inimene ei tuleks meile külla,“ selgitas ta ja lisas, et praegu jäävad neil ära igasugused külaskäigud ja rahvarohketes kohtades käimised.

Ahti sõnul proovivad nad lihtsalt mingit tavarutiini tekitada. „Oleme tüdrukukesega kodus, vaatame, et tal oleks kõik hästi. Käime proove andmas. Poest peame toidu tellima. Arst ütles, et võime vahepeal jalutamas käia, sellist asja teeme ka,“ kirjeldas Ahti perekonna igapäevaelu ja lisas, et jalutamise aja valimine on Ameerikas oluline, kuna ilm on seal äärmiselt kuum. Päeval näitab termomeeter kuni 33 soojakraadi, kuid tegelik tunnetus võib ulatuda kuni 38 kraadini. Jalutuskäigud jäävad seega varahommikusse või hilisõhtusse.

Ahti sõnul on esimene kuu ravis kõige kriitilisem. „Kõik oleneb proovidest ja arstide ülevaatusest. Kui kõik on korras, siis antakse võib-olla rohkem luba mingeid tegevusi ja toiminguid teha, aga me võtame päev korraga. Kindlasti on see Annabeli ja meie elus kõige tähtsam periood ja me saame teda hoida nii kaua kui vaja, et jumala eest mingit viirust või haigust külge ei tuleks. Külalisi võib ka hiljem kutsuda,“ rääkis Ahti.

Hetkel on Annabeli vanematel ootusärevus suur. Kuigi ravi saamine on Ahti sõnul toonud kaasa suure pingelanguse, otsivad nad siiski iga päev märke ravi toimimisest. „Meil on lootusrikas aeg. Kui me igal hommikul ärkame ja näeme, et Annabel naeratab ja liigutab, siis vaatame teineteisele otsa ja tekib kohe küsimus, kas eile oli ka nii või on see midagi uut. Kas see on ravi tulemus või hakkavad vanemaks saades lihtsalt mingid muutused toimuma. Pinged on, aga samas on ootusärevus päris suur,“ sedastas Ahti.

 

26 KOMMENTAARI

m
Mari 12. juuli 2019, 13:31
Kõige kurvem on see, et vanemad olid teadlikud, et laps sünnib 75%tõenäosusega antud geenihaigusega, kuna lapse isa põeb sama haiguse lihtsamat vormi ja nad võtsid selle riski!!!
u
Urmas 11. juuli 2019, 13:15
Ta ei ole ju kodus, ta on vähemalt septembri lõpuni Ameerikas. See uue ravimi katsetamine peaks ju tegelikult tasuta olema, või testis osaleja peaks ...
(loe edasi)
Loe kõiki (26)

REKLAAM JA KUULUTUSED

reklaam@ohtulehtkirjastus.ee