Eesti uudised

Pisikese Annabeli isa: ärevus on suur, ootame esimesi märke paranemisest!

Toimetas Johanna-Kadri Kuusk, 10. juuli 2019, 08:59

34 KOMMENTAARI

m
Mari/ 12. juuli 2019, 13:31
Kõige kurvem on see, et vanemad olid teadlikud, et laps sünnib 75%tõenäosusega antud geenihaigusega, kuna lapse isa põeb sama haiguse lihtsamat vormi ja nad võtsid selle riski!!!
u
Urmas/ 11. juuli 2019, 13:15
Ta ei ole ju kodus, ta on vähemalt septembri lõpuni Ameerikas. See uue ravimi katsetamine peaks ju tegelikult tasuta olema, või testis osaleja peaks isegi palka saama. See, et testimiseta uuele rohule pannakse hinnaks kaks miljonit, aga tõestatud ja testitud tõhusus puudub ja katsejänes maksab ise kaks miljonit??? See ei ole ka normaalne!!! Loomulikult meie haigekassa ei olnud nõus maksma, sest ravim on testimata, tahaks teada millises seisus on pisike Annabel paari kuu pärast. Loodan, et ravim aitab. Edu.
l
Loen ka vahel kommentaare/ 11. juuli 2019, 08:39
Eestlane on oma kommentaarides tavaliselt õel kui vanakurat- mis selliseid küll vaevab !?
m
Maria/ 11. juuli 2019, 01:29
Kui Anabelli raviks raha koos oli nutsin rõõmust meie Eesti rahva hoolivast, abivalmist ja üksmeelsest suhtumisest. Ja mida ma loen siit praegu, õelad kibestunud ja kurjad inimesed, häbi teil olgu. Ja mida külvad, seda lõikad.
m
Mul on teie pärast häbi/ 10. juuli 2019, 22:06
Kas siin kommenteerivad tõesti samad inimesed, kellega kõrvuti ma just äsja Mesipuud ja Põhjamaad laulsin? Või on kuskil mingi teine Eesti ja teised eestlased, kelle käsi tõuseb sellised kommentaare kirjutama :(
m
Mul on küsimus/ 10. juuli 2019, 22:16
Missuguseid selliseid komme?
2
2 miljonit/ 10. juuli 2019, 17:02
Kui paranemist ei ole, kas siis Ameerika ravijad maksavad patsiendile raha tagasi??
t
Taat/ 10. juuli 2019, 16:03
Usk, Lootus,Armastus! Annaks Jumal põnnile tervist!
t
10. juuli 2019, 15:51
Sisu ei vastanud kommenteerimise reeglitele.
n
naine/ 10. juuli 2019, 16:11
Kas kerjusena ja teiste inimeste raske tööga 3 euri tund arvelt on hea elada???
k
10. juuli 2019, 15:22
Sisu ei vastanud kommenteerimise reeglitele.
n
naine/ 10. juuli 2019, 15:43
Ümmargune null eurot, ja ma ei saa aru mika need vanemad mõlemad peavad Ameerikas annetuste najal elama. Kas teine ei võiks töötada???
m
10. juuli 2019, 14:19
Sisu ei vastanud kommenteerimise reeglitele.
n
No/ 10. juuli 2019, 14:28
Ja kuidas saab seda teist last aidata, kui pere ei ole avalikult abi palunud?
k
kahjuks/ 10. juuli 2019, 15:02
See on nii jube haigus et on parem kui ei "aidata". Aitamine tähendab seda et laps piinleb nelja aasta asemel 20 aastat. Ega sel lapsel mingi palavik ega nohu pole. GEENID on valed. Mingid miljonid ei ravi seda terveks.
t
to No/ 10. juuli 2019, 15:04
Mare ja mõned veel siin arvavad, et läbi teleka nähtud inimeste pangaarvet on võimalik ära arvata.
l
lohe/ 10. juuli 2019, 15:17
See on nii haruldane haigus, et igal aastal seda põdevat last Eestis ei sünni. Minu silmis on kõige olulisem geenisiirdamiseks odavamate viiside leidmine, sest siis saab ka järgmine laps ravi. Täiskasvanuks selle haigusega ilma ravita ei ole kombeks elada, minnakse 2-3 aastaselt. Võimalus ravi abil olukorda päästa kaob varem, sest immuunsüsteem võib raviks pruugitava viiruse "edukalt" tagas tõrjuda. Kasutajale "kahjuks", kes mainib et geenid olid valed: see ravi lisab rakkudesse (tõsi küll mitte kromosoomidesse, vaid rakutuuma vabalt hõljuma) korrektse geenikoopia. Jah, lugemata paljudesse.
t
to No/ 10. juuli 2019, 15:44
teine perekond pole kerjused ja seepärast abi pole saanudki.
p
Päike/ 10. juuli 2019, 11:51
Usun, et kõik läheb hästi ja Annabel saab terveks!
e
eestlastele/ 10. juuli 2019, 10:49
võõras aga Palvetame sinu eest!
p
pidev lugeja/ 10. juuli 2019, 10:30
Mõne aja eest kirjutas siinsamas lehes keegi kompetentne arst. Et selle geenihaiguse tõttu juba hävinenud närvirakud kahjuks enam ei taastu. Too geeniravi lihtsalt peatab teiste närvirakkude edasise kahjustumise ning hävimise. Seega ei saa rääkida mitte täielikust tervenemist vaid pigem haigusprotsessi peatamisest
a
10. juuli 2019, 10:57
Aga tal ei olnud ju veel see haigus välja lööma hakanud, see oligi tema eelis.
K
? to 10:57/ 10. juuli 2019, 11:54
Kuidas antud juhul see haigus siis üldse avastati, kui ei olnud mitte mingeid sümptomeid?
n
naine1/ 10. juuli 2019, 12:20
Kas tõesti usute, et Õhtulehe kommentaariumis võtab sõna kompetentne arst
l
lea/ 10. juuli 2019, 12:53
Jah, õigus. geenihaigus on kaasa sündinud ja täielik tervemine on kahtluse all. See on vale arusaam postitajal täna,kell 10.57.Haiguse avastas perearst, lapsel ei olnud ealine areng tavaline. Kompetentne arst on kirjutanud teistes väljaannetes, mitte Õhtulehes.
t
to naine nr. 1/ 10. juuli 2019, 14:54
Ilmselt ei ole te ajalehe alaline ning tähelepanelik lugeja. Vastasel juhul Te peaksite mäletama, et tegu polnud mitte kahtlase kommentaariga, vaid ARTIKLIGA! Millel oli all ka tolle autori, perearsti ees- kui ka perekonnanimi.
t
to lea/ 10. juuli 2019, 15:09
tähendab, et ealine areng ei vastanud tavapärasele? Aga eks see oligi ju üks sümptomitest! Nii et haigus ikkagi juba avaldus. Teiseks, väga tubli perearst, kes nii põhjalikud geeniuuringud määras. Tavaliselt kipub pigem olema, et perearst koonerdab nii uuringute kui eriarstile saatmistega. Minu enda perearst oleks mind äärepealt auku ajanud, kuna diagnoosis haigust silma ja sisetunde järgi ning keeldus määramast uuringuid, mida kohapealne laborant ei tee. Sain valeravi ja mida enam, seda hullemaks asi läks. Oma õnneks sattusin pealinna haiglasse. Seal pandi õige diagnoos ja ravi. Paranesingi.
t
to naine1/ 10. juuli 2019, 15:20
kes on öelnud, et kommentaariumis? Artikkel ilmus
k
10. juuli 2019, 09:57
Sisu ei vastanud kommenteerimise reeglitele.
s
s.oo / 10. juuli 2019, 10:11
t
Tublid oleme/ 10. juuli 2019, 09:47
Et siis vaese Eesti riigi kodanikud aitavad ülal pidada läänemaailma ravimifirmade ja arstide ülikõrget elatustaset. Aga sõimatakse meid ikka idaeurooplasteks ja venelasteks.
t
Tyuiop/ 10. juuli 2019, 09:59
Aga oledki ju kui sellist ila suust välja ajad :)
t
Tyuiop/ 10. juuli 2019, 10:48
Mis ila ta siis välja ajab? Mida ta valesti ütles? See on muidugi tore, et eestlased eraalgatuslikult nii tohutu summa kokku kogusid ja Annabel abi saab, kuid asja olemust see ju ei muuda.
t
Tyuiop/ 10. juuli 2019, 11:05
Vaata kus nüüd lahmib :) Mis sa arvad mis maailm on Eestit ülalpidada aidanud ? Ära hammusta kätt mis sind toidab siis ei sõimata sind idaeurooplaseks ja venelaseks.
t
Tyuiopile/ 10. juuli 2019, 12:46
Ei ole see maailm midagi Eestit rohkem ülal pidanud kui Eesti seda maailma. Kust ja kelle arvel praegused rikkad riigid kunagi rikkaks on saanud? Kas see ei ole nende jaoks hea, et Balti riigid on nende jaoks olnud nn puhver, kas meie esivanemate tehtud ropprske töö vilju ei ole nautinud sajandeid võõrad, kas veel hiljuti ei teinud meid puupaljaks ja hävitanud meie eluviisi ja inimesi Venemaa? Kas praegu ei vii Rootsi ja veidi varem taani pangad siit hiidkasumeid minema, kas meie odavat tööjõudu ei kasuta rikkad ketid???Nii et mis ülalpidamisest te siin räägita?
t
Tyuiop/ 10. juuli 2019, 17:17
Täitsa pekkis vaese Eesti arvelt on maailm rikkaks saanud :) Riigi arvelt mille iga aastasest eelarvest 20% moodustab EL-i abiraha ja toetused. Riigi arvelt kus sisuliselt kõik tööstusettevõtted on käsipikka igasuguste lääneriikide abirahade ja toetuste järgi. Riigi arvelt kus mingisugunegi maaelu on võimalik tänu projektidele mille rahastajad on igalt poolt mujalt kuid mitte Eestist. Ja mis hiidkasumitest sa pajatada? 25 aastat on siia raha pumbatud nüüd tuleb see pidu ja pillerkaar sul ükskord kinni ka maksta.
e
Eve/ 10. juuli 2019, 09:32
Kuidas on küll võimalik et see ravim nii kallis on kas teenitakse raha lapse tervise arvelt.
t
tiia/ 10. juuli 2019, 10:16
Uuri natuke probleemi, loe vastavat kirjandust ja mõista. tarkust pole inimesel kunagi palju. vast siis ei esita selliseid küsimusi.

TOIMETAJA

+372 5199 3733
online@ohtuleht.ee

TELLIMINE JA KOJUKANNE

+372 666 2233
tellimine@ohtulehtkirjastus.ee

REKLAAM JA KUULUTUSED

+372 614 4100
reklaam@ohtulehtkirjastus.ee