Eesti uudised

ANNABELI TULEVIK? Ühena esimestest geeniravi saanud poiss on küll ratastoolis, aga elab normaalset marakratielu (112)

Columbus Chronicle'i põhjal Viljar Voog, 8. juuli 2019 05:07
Pisike Annabel loetud päeva enne Ameerikasse lendamist.Foto: Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond

Neljapäeval kostis üle ookeani rõõmusõnum: väike Annabel on läbinud USAs geeniravi ja kõik läks hästi. Talle antud (maailma kalleim) arstim on küll tuttuus, kuid pisike eestlanna pole sugugi ainus, kes ravi on saanud. Juba on jutustada ilusaid lugusid sellest, kuidas ravi saanud imikust kasvab vahva laps.

Annabelli põetud haigust, spinaalset lihasatroofiat (SMA) esineb maailmas igal 10 000. lapsel. Kõige raskem ja kahjuks ka levinum on tõve esimene tüüp, mis avaldub imikueas ja areneb meeletu kiirusega – lihased kõhetuvad varakult ja üle poolte lastest ei ela kauem kui seitse kuud. Seda tüüpi haigus oli küljes nii Annabelil kui ka Donovan Weisgarberil, kes sai sel hetkel surmava diagnoosi viienädalasena. Arstid soovitasid Donovani vanematel viia poeg koju ja nautita neid nappe hetki, mis temaga jäänud.

„Me ei teadnud, kui kaua meil aega on. Me olime löödud. Me leinasime. Me ei teadnud, mida teha,“ sõnas Donovani ema Laura Weisgarber Columbus Chronicle’ile, kelle ajakirjanikega Õhtuleht artikli tarbeks rääkis.

Edasi lugemiseks:

Samal teemal

19.09.2019
Väike Annabel on kodus tagasi! Pisikesel tüdrukul läheb vanemate sõnul hästi
05.08.2019
ANNABEL SAI VIIEKUUSEKS: kallist geeniravi saanud tüdrukul läheb väga hästi!
13.07.2019
Millistele ravimitele kulub haigekassal kõige rohkem ja mitu Annabelile vajalikku ravimit saaks selle eest osta?
10.07.2019
Pisikese Annabeli isa: ärevus on suur, ootame esimesi märke paranemisest!

REKLAAM JA KUULUTUSED

reklaam@ohtulehtkirjastus.ee