Pisike Annabel loetud päeva enne Ameerikasse lendamist.Foto: Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond
Columbus Chronicle'i põhjal Viljar Voog 8. juuli 2019 05:07
Neljapäeval kostis üle ookeani rõõmusõnum: väike Annabel on läbinud USAs geeniravi ja kõik läks hästi. Talle antud (maailma kalleim) arstim on küll tuttuus, kuid pisike eestlanna pole sugugi ainus, kes ravi on saanud. Juba on jutustada ilusaid lugusid sellest, kuidas ravi saanud imikust kasvab vahva laps.

Neljapäeval kostis üle ookeani rõõmusõnum: väike Annabel on läbinud USAs geeniravi ja kõik läks hästi. Talle antud (maailma kalleim) arstim on küll tuttuus, kuid pisike eestlanna pole sugugi ainus, kes ravi on saanud. Juba on jutustada ilusaid lugusid sellest, kuidas ravi saanud imikust kasvab vahva laps.

Annabelli põetud haigust, spinaalset lihasatroofiat (SMA) esineb maailmas igal 10 000. lapsel. Kõige raskem ja kahjuks ka levinum on tõve esimene tüüp, mis avaldub imikueas ja areneb meeletu kiirusega – lihased kõhetuvad varakult ja üle poolte lastest ei ela kauem kui seitse kuud. Seda tüüpi haigus oli küljes nii Annabelil kui ka Donovan Weisgarberil, kes sai sel hetkel surmava diagnoosi viienädalasena. Arstid soovitasid Donovani vanematel viia poeg koju ja nautita neid nappe hetki, mis temaga jäänud.

„Me ei teadnud, kui kaua meil aega on. Me olime löödud. Me leinasime. Me ei teadnud, mida teha,“ sõnas Donovani ema Laura Weisgarber Columbus Chronicle’ile, kelle ajakirjanikega Õhtuleht artikli tarbeks rääkis.

Edasi lugemiseks vali endale sobiv plaan:
Üks artikkel
3,99
Ühe artikli lugemisõigus
Digipakett
1,00/kuu
11 erinevat digiväljaannetÜle 2000 artikli kuusJagamisõigus 4 sõbragaVõida iPhone 12 nutitelefon