Eesti uudised

Eestis ravimatuks tunnistatud naise viimane õlekõrs on Moskvas tehtav ülikallis operatsioon. Lead saab aidata, tehes annetuse tema kontole EE677700771002011805, Lea Vitsut, selgitusse märkida „Annetus“.

„Haigus ei küsi, kes sa oled või kui palju sul raha on!“ (33)

LISA KOMMENTAAR

Ettevaatust - aspartaam! 27. oktoober 2017 23:00
Tsitaat: Erilise hoolega tuleks vältida sünteetilist magusainet nimega aspartaam (E951). Tegu on ainega, mis läbib mängleva kergusega vere-aju barjääri, häirib neurotransmittereid ning mõjutab neuronite tööd. Aspartaamist vabanev metanool kahjustab närvikiude ümbritsevat müeliinikihti. Närve ümbritseva kaitsekihi hävimine on seotud paljude ajuhaigustega, eriti aga hulgiskleroosiga. Nagu sellest veel küll ei oleks, tõstab aspartaami tarbimine ka erinevate ajukasvajate riski. Aspartaami leidub pea kõikides suhkruvabades nätsudes ja jookides. - http://alkeemia.delfi.ee/eneseareng/raamatud/toitumisnoustaja-liis-orava-soovitused-depressiooni-ja-...
huviline 25. oktoober 2017 17:50
Sclerosis multiplex (SM) (ka multi- või polüskleroos) on kõige sagedasem noori inimesi tabav pea- ja seljaaju haigus. Haiguse käigus tekib autoimmuunne põletik – inimese loomulikud kaitsemehhanismid pöörduvad närvikoe vastu, mis kahjustabki närvisüsteemi. Arstiharidusega Terry Wahls kasutas enda teadmisi rakutasandil toimuvast ning kombineeris neid tõenduspõhise funktsionaalse toitumisega ning suutis endal selle invaliidistava haiguse kulgu mitte ainult peatada, vaid ka ümber pöörata ning taastuda. Loe siit: http://www.telegram.ee/toit-ja-tervis/inspireeriv-lugu-tervislik-toitumine-aitas-paraneda-multiskler...
Doktor Terry Wahls FB-s: https://www.facebook.com/TerryWahls/
Asjalik artikkel koos videoga: https://draxe.com/5-natural-treatments-multiple-sclerosis/
Raamatus "Toitumine erinevate haiguslike seisundite puhul" on juttu ka MS-st: http://www.toitumisteraapia.ee/?sisu=tootekataloog&mid=4&kat=11&lang=est
Kristiina 25. oktoober 2017 16:03
Enamikele soovitaks pöörduda Eesti paraolümpiakomitee poole,et uurida erivajadustega inimeste spordi kohta. Ratastoolitantsu tehakse mitmes Eesti maa nurgas. Ka need kelle käed töötavad halvasti. Line tants+ erinevad muud spordialad visetest kuni ujumiseni. Puude saamine ei pea tähendama harrastuspordi lõppu. Bussidesse saab raamiga sisse alati kui pole suurt lund. Riietumiseks tuleb aega varuda ainult.
Leena 25. oktoober 2017 14:14
Armas Lea. Hüüa Jumala poole, Ta tervendab sind. Või mine näiteks Tallinna Valguse Tee Kogudusse Pirital, seal palutakse haigete eest, palu, et sinu eest palvetaks kogudus. Tean ise, et Jumalas on meie tervis.
abi ühele 25. oktoober 2017 12:31
Kahjuks on seda jubedat haigus ainuüksi minu tuttavate hulgast kahel kenal noorel mehel. Kogu elu jääb elamata, sest siiani on väidetud, et sellele pole mingit ravi.
Miks 25. oktoober 2017 12:30
seda haigust meil on nii palju? Miks kõik 80-90-aastased on sellisest haigusest vabad?Meie noorem põlvkond,kes peaks veel kauem töötama,on haiged?
Kohe kõik!? 25. oktoober 2017 12:34
See on noorte inimeste haigus (reeglina naiste), 80-90-ni nad lihtsalt ei küüni.
To: Miks 25. oktoober 2017 13:41
Minu 1940. aastal sündinud ema läks selle diagnoosiga 35 aastaselt. Praegu oleks ta olnud 77 aastane. Sama haigus olevat olnud ka tema emal (mu vanaemal), kuigi tookord (eelmise sajandi keskel) sellist diognoosi ei pandud.
Riho 25. oktoober 2017 12:17
Saksamaal kasutatakse nüüd (lõpuks) ka kombineeritud ravi (keemiline farma + kanep), ning patsientidel läheb paremini. Aga uskumatu, et just väike formaalsus - Kirjutada välja kanepit - vÕttis selels meedikute maffiaringis aega aastakümneid! Kui ravitakse, siis kaovad kopsakad bonid ravimifirmadelt ja lisaks väikekodanlik arusaam, et respekteeritud doktor ei saa ju olla mingi kanepidiiler. Igatahes edu Leale!
Saksamaalt 25. oktoober 2017 12:36
aga miks sa ainult Eesti oled sõimanud
see see süsteem on 25. oktoober 2017 12:04
ma käisin ka 5 kuud mööda arste kuni lõpuks vajalik test tehti ,enne seda mängiti lolli.
kusjuures mu haiguse tunnuste kirjeldamine ei muutunud ja peale diagnoosi näitas googel, et need ongi selle haiguse tunnused ,peamised tunnused. samas jagub neid tänava jm meediakampaanianaid et tule testima

Nimo 25. oktoober 2017 11:50
Kanep aitab ka suuresti seda leevendada ja ka ravib!!!
25. oktoober 2017 12:37
Milles siis probleem?
Aitab.... 25. oktoober 2017 19:43
Sama Jama 25. oktoober 2017 11:34
Ei saanud üle paari aasta õieti liikuda,kui lõpuks arst(tegelikult aspirant,tänan!) korraliku uuringu lasi teha ja asjale pihta sai siis kirjutas 60% grupi .Kokkuhoid oli ajutine,kulu aga permanentne.
vanaema 25. oktoober 2017 11:05
Tunnen kaasa sellele naisele. Ja soovin edu Moskvas. Tuleb kasutada kõik võimalused, mis on olemas, sest selles konnatiigis peale lauset- "me ei ole jumalad, me oleme ainult arstid" - ma pole kuulnud mitte midagi. Ainult pumbatakse raha sinu taskust, tulemusi ei ole. Omal nahal olen kogenud.
25. oktoober 2017 12:40
Lause- "me ei ole jumalad, me oleme ainult arstid" kehtib ka Moskvas, ja eriti SM puhul. Müeliini taastada ei ole võimalik, võib ainult olukorda leevendada
naine 25. oktoober 2017 10:55
Noh, nüüd on näha, et need soovitused: tee sporti, toitu tervislikult, ära suitseta, ära joo - annavad alati hea tulemuse. Ikka on vist nii, et kuidas sa sünnid oma geneetiliste vigade ja muude terviseriketega, neid ei muuda ei sport, tervislik toitumine ei joomine ega suitsetamine. See on puhas reklaam ja inimeste lo...litamine. Kahju sellest naisest, aga ehk kuidagi ikka on võimalik ta elu muuta talutavamaks. Head paranemist talle.
Teine naine 25. oktoober 2017 11:02
Kutsun üles annetama mõne üleliigse EURI, mille kulutame mõnikord tühjatähja või mõne spontaanse ostu peale. Kui natuke annetame, koguneb kokku palju, näitame et meis naistes on jõud. Ka mehed on teretulnud!
hea vabandus 25. oktoober 2017 12:42
Et kui oled geneetiliselt lödipüks ja õgija, siis oled?
Fatalist 25. oktoober 2017 12:45
Seega paljud teismealised geneetiliselt juba raugaeas, üks jalg hauas ja mitte midagi teha ei ole võimalik, isegi üritada mitte.
25. oktoober 2017 23:52
Üritada tuleb ikkagi, kasvõi kirsimahlaga.
... 25. oktoober 2017 10:43
Moskvas on abi saanud teisedki, kes siin on tunnistatud lootusetuteks. Meie arstide pessimism on ikka täiesti uskumatu. Lihtne on öelda, et sure maha. Kindlasti tuleb teha kõike mis võimalik, kaotada ei ole ju midagi. Ja tüvirakkude siirdamine on parim immuunhaiguste ravis. Ärge kaotage lootust, see on jõud mis viib edasi.
mõistan 25. oktoober 2017 10:42
Sain sama haiguse diagnoosi juba 17 aastat tagasi. Mul pole see nii tugevasti, kui osadel, selles suhtes vedanud, aga on olnud päevi küll, kus on raske ennast riidesse saada ja ei jaksa isegi poolt korrust trepil käia.
Aga hambad ristis saab hakkama ja õnneks päris invaliidiks pole jäänud.
nii ongi 25. oktoober 2017 09:25
Eks simulandiks peetaksegi, kui arstid ei oska diagnoosida ja haige jookseb ühest kohast teise, kuna häda käes aga abi ei osata anda...
mai 25. oktoober 2017 10:30
mitte ainult simulandiks vaid ka närvihaigeks
hmm 25. oktoober 2017 10:43
aga närvihaigus see ju suures osas ongi :)
Priit 25. oktoober 2017 11:30
Just, enamasti väikeaju töö on häiritud.
25. oktoober 2017 23:55
Nali naljaks, aga närvihaige silt küljes ei aita kuidagi kaasa diagnoosi saamisele,
lugeja 25. oktoober 2017 09:08
See haigus on salakaval haigus,mis ilmub ootamatult imelike nähtustega.Arstid ei suuda seda isegi taibata,sest neil on seljataga omad nõudmised,mida peavad täitma.Tulemuseks on see,et jäädki nende vahet käima kuni enam ei saa sinna isegi minna,Ahastus tuleb peale nende arstide käitumise peale.
26. oktoober 2017 11:34
meie arstid ei taha enam üldse midagi taibata. Ainult palk on oluline. Kui ise oskad endale diagnoosi panna ja rohu välja mõelda, siis ta annab sulle retsepti ja vaata ise kuidas edasi toimida. Ei kutsuta tagasi ega uurita, mis sul tegelikult viga on. Omad kogemused.

25. oktoober 2017 08:54
Tänud tõenduspõhisele, tõsiteaduslikule meditsiinile! Irw!
25. oktoober 2017 12:47
Mis asja on tänud tõenduspõhisele, tõsiteaduslikule meditsiinile!?