Maailm

Pool aastat lõikusi, et pääseda haruldase haiguse küüsist (8)

Õhtuleht.ee, 29. veebruar 2016 06:00
EI SAA ISE SÜÜAGI: Puuoksasarnased tüükad kätel piinavad Abul Bajandari juba aastaid. Peaaegu sama hullud tüükad katavad ka ta jalgu.Foto: AFP / Scanpix

"Me ei ole kunagi varem teinud selliseid operatsioone. Jumal aidaku meid," ütles CNNile Bangladeshi tuntuim plastiline kirurg Samanta Lal Sen Dhaka, kui alustas haiglas esimest lõikust pikas operatsioonide reas, mis peavad lõpuks jagu saama Abul Bajandari haigusest, mis on ta käed ja jalad tundmatuseni moonutanud.

Praegu 25aastane Abdul Bajandar märkas kümmekond aastat tagasi oma jalgadel kõvendeid ja läks arsti juurde, kes talle rohu määras. Abi sellest ei olnud, kolme aasta pärast kasvasid tüükad ka kätel. Need kasvasid ja kasvasid – praegu kaaluvad tema pigem puuoksi meenutavad käed üle viie kilo. See on geneetiline haigus, mida maailmas põeb veel vaid üks inimene.

"Ainus, mida ma kätega teha saan, on kaela kratsida," kurtis Bajandar CNNile.

Edasi lugemiseks:

Samal teemal

01.02.2017
KAS NN PUUMEHE HAIGUS? 10aastase india tüdruku näol vohavad käsnad
09.06.2016
"Geneetika vastu ei saa. Raske puudega laps võib sündida igaühel."
02.02.2016
Puumees unistab normaalsest elust

REKLAAM JA KUULUTUSED

reklaam@ohtulehtkirjastus.ee