LISA KOMMENTAAR
5. veebruar 2016 14:52
leian ka, et meiesugused on lisaks riigile ka endal ja oma lähedastel sangpommidena kaelas... Oh, miks küll ei lasta ravimatutel haigetel surra? Meditsiinil on ju vastavad vahendid olemas...
5. veebruar 2016 10:05
austus Sulle, et ei anna haigusele alla. Soovin kuhjaga j6udu ja optimismi - küll läheb k6ik paremaks, püüa uskuda!
5. veebruar 2016 12:57
Kulla Kati, usu endasse ja ära anna haigusele alla.
Minul endal enamvähem sama lugu. Olin vene-Afganistaani sõjas, seal sain kere miinikilde täis. Opereeriti suuremosa kilde välja, 3 kildu on siiani seljas, seljanärvide vahel ja arstid ei julge opereerida. Nooruses polnud midagi hullu, aga inimene jääb vanemaks ja haigused muutuvad nooremaks. Arst ütles, kui jääd ennast haletsema, siis jäädki maha. Praegu käin ka karguga, aga alla ei anna, senikaua kui liigud ja positiivselt mõtled läheb elu edasi.
Kõike head ja ära anna haigusele alla. Ole vapper!
Minul endal enamvähem sama lugu. Olin vene-Afganistaani sõjas, seal sain kere miinikilde täis. Opereeriti suuremosa kilde välja, 3 kildu on siiani seljas, seljanärvide vahel ja arstid ei julge opereerida. Nooruses polnud midagi hullu, aga inimene jääb vanemaks ja haigused muutuvad nooremaks. Arst ütles, kui jääd ennast haletsema, siis jäädki maha. Praegu käin ka karguga, aga alla ei anna, senikaua kui liigud ja positiivselt mõtled läheb elu edasi.
Kõike head ja ära anna haigusele alla. Ole vapper!
5. veebruar 2016 05:12
Kati on ääretult tubli ja pingutab oma kahe lapse nimel. Enamus kohalikke aitamise ja toetamise asemel aga ainult klatsib ja kadetseb...kahjuks. Tean kuidas ta seda kõike hinge võtab ja haigusele karuteene teeb.
4. veebruar 2016 23:01
Usun,et kontaktid siiski toimetusest,vaevalt Pensioniamet isiklikke andmeid jagab.
5. veebruar 2016 01:28
Mis ta ei jaga siis. Tean inimest, kes antud linnas kust neiu pärit, sotsiaalkindlustusametis töötab. Ja see pensioniametnik arutleb regulaarselt tuttavate-sugulastega teiste isiklikke asju, tuhnib kartoteekides. Hyydnimigi tal kartoteek pandud. Ja nii juba aastakümneid. Täitsa huvitav kohe, et selline nii kaua töötab seal?
5. veebruar 2016 11:50
kui puudutatud inimese andmeid tarvis abistamiseks siis peab loo ära rääkima ja antakse ikka küll.Sotsis ju kõik näha ,kellega tegu ja pole veel kuulda olnud,et seal vastu ei tulda.Aga abistada saab veel mitmel teisel moel,kindlasti mitte meedia vahebdusel,sest tegemist ikkagi ääretult valusa teemaga.Iga raske haigusega inimene on väga haavatam ja mida privaatsemalt seda tehakse,seda haigele parem.Loodan,et abistada tahtvad heatahtlikud inimesed leiavad tee Kati juure.
4. veebruar 2016 23:01
Usun,et kontaktid siiski toimetusest,vaevalt Pensioniamet isiklikke andmeid jagab.
4. veebruar 2016 21:06
Kas puukborrelioosi proovid on ikka tehtud? Mu oma lähedase suhtes tekkis küll põhjustaja kohta selline kahtlus, kahjuks hilinenult tagantjärgi.
21. veebruar 2016 15:16
Seda tehakse kõigile diagnoosi kahtusega inimestele ja mitte üks kord, sest sarnasus on suur ja SM on ikka põhjapanevalt karm diagnoos. MInule tehti neli testi ja uuriti ikka uuest ja uuesti , kas ikka kindlasti pole ükski puuk mind terve elu jooksul tahtnud :P
4. veebruar 2016 14:08
Sisu ei vastanud kommenteerimise reeglitele
4. veebruar 2016 13:54
vähegi midagi lugeda on siis kohe tasuline :D
4. veebruar 2016 23:13
Ajakirjanik peab ka millegist elatuma ja korterit üürma.
4. veebruar 2016 13:14
sai neist süüdimatult rumalatest kommentaaridest küllalt:
http://www.sclerosismultiplex.ee/sclerosis-multiplex/mis-on-sm.html
http://www.sclerosismultiplex.ee/sclerosis-multiplex/mis-on-sm.html
4. veebruar 2016 12:20
Ära kunagi mõtle nii, vaid mõtle, et igast olukorrast on väljapääs. Usun, et Sind võiksid aidata teatud määral, võib-olla ka oluliselt veeprotsetuurid, mis midagi ei maksa ja teha saad seda ise, alguses võib -olla vajad abilist, sest ma ei tea kui palju suudad Sa ise liikuda. Kunagi üks tark inimene õpetas, et väga oluline on uskuda sellesse, mida soovid saavutada, see andvat jõudu kehale.
Tegutse nii palju , kui suudad, usu see aitab.
Tegutse nii palju , kui suudad, usu see aitab.
4. veebruar 2016 13:11
veeprotseduuridega kahjuks ajukahjustuste vastu ei saa
4. veebruar 2016 14:18
Loe selle haiguse kohta, tainas, enne, kui ütled.
5. veebruar 2016 02:07
Eriti mind huvitab' kuidas vesi aitab müaliini taastada
4. veebruar 2016 23:25
.....lugeda J.Murphy raamatut "Teie alateadvuse jõud".Hakkasin selle raamatu nõuandeid järgima ja võin öelda , et imed on olemas! Mitte mingil juhul ei tohi negatiivsete olukordadega leppida ja ennast haletsda-elu on võitlus hälli ja haua vahel!Võidelge end mõttejõul terveks , kaotada pole midagi ,see-eest võita on oh,kui palju!
4. veebruar 2016 09:46
1. sellepärast et luuakse peale möödapanemisvaim ja kõik kes on negtiivsed arstid need ka selles vaimus jätkavad
2.versioon onsee arstid ravivad valude järgi mitte proovide järgi aga kroonilised haigused mida arstid pole suutnud õigel ajl diagnoosida ja on lasknud krooniliseks neid haigusi proovid kahjuks ei näita.
3.Mäluplokk on nii täis traumasi ja valusi et neid tuleks kustutada aga arstid seda teha ei oska ja tulemuseks on et põhihaiguse võtab kaasa sajad sümptomid mälublokist
2.versioon onsee arstid ravivad valude järgi mitte proovide järgi aga kroonilised haigused mida arstid pole suutnud õigel ajl diagnoosida ja on lasknud krooniliseks neid haigusi proovid kahjuks ei näita.
3.Mäluplokk on nii täis traumasi ja valusi et neid tuleks kustutada aga arstid seda teha ei oska ja tulemuseks on et põhihaiguse võtab kaasa sajad sümptomid mälublokist
4. veebruar 2016 10:57
Milliseid proove sa võtad selle haiguse juhul? Se ongi salakaval haigus, et alguses ei saagi aru, mis viga
4. veebruar 2016 12:35
Et kui nii raske haigus, siis ei olegi uuringuid? Naeruväärne arvamine. Millega diagnoos pannakse?
4. veebruar 2016 13:17
Uuringuteni peab jõudma, sellest on jutt. Kes sind saadab seljaaju proovi andma peavalu või väsimuse puhul? Antud juhul uuringud on juba tehtud ja diagnoos pandud, aga sinna peab jõudma. Nagu ütlesin- väga salakaval haigus - tuleb ja läheb, võib olla peitus aastaid enne kui uuesti annab enndast märku.
4. veebruar 2016 14:19
Ma ei räägi antud juhust. Antud juhust polnud jutt.
4. veebruar 2016 10:58
... ja ägeda multiskleroosi pole olemas, see ongi hrooniline haiguse paremate ja halvemate päevadega
4. veebruar 2016 11:24
On ikka olemas, on kiire ja aeglase kuluga haiguse vorm.
4. veebruar 2016 11:40
Sa ilmselt ei tea, mida tähendab mõiste "äge".
Äge ja hrooniline põletik, valu, gastriit jne
Äge ja hrooniline põletik, valu, gastriit jne
4. veebruar 2016 11:46
krooniline1 ‹-se 5› ‹adj›
med kauemat aega kestev, pikaldane, vaheldumisi vaibuv ja ägenev; ant. äge.
med kauemat aega kestev, pikaldane, vaheldumisi vaibuv ja ägenev; ant. äge.
4. veebruar 2016 11:56
Krooniline ja äge on ikka väga erinevad mõisted, kullake.
4. veebruar 2016 09:44
Oot, hetkel 26 ja haigus hakkas 12 aastat tagasi? Ta oli 14 aastane ja kassas? Ebareaalne.
4. veebruar 2016 10:10
lugeda ei oska võimis??? Või lihtsalt arusaamisega miskit viga?
4. veebruar 2016 10:13
"Kati oli kõigest 26aastane, kui esmalt lihtsalt väsimusega endast märku andnud haigus tasapisi kogu keha tundetuks muutis ja võttis võime nii pikemalt püsti seista kui ka korralikult kõndida"
Lugesid üle?
Lugesid üle?
4. veebruar 2016 10:18
"Kati oli kõigest 26aastane, kui esmalt lihtsalt väsimusega endast märku andnud haigus" Ehk siis praegu on ta 38.
4. veebruar 2016 11:20
Mis te õelutsete! Kõik ei ole nii rikkad et saaksid artikli ostmist ja siis selle lugemist enesele lubada. See aga ei tähenda kohe et mull oma arvamust olla ei tohi. Ma vaatan seda pilti ja pealkirja ja saan kohe aru et see naisterahvas üritab minu raha kätte saada.
4. veebruar 2016 11:47
Kati oli kõigest 26aastane, kui esmalt lihtsalt väsimusega endast märku andnud haigus tasapisi kogu keha tundetuks muutis ja võttis võime nii pikemalt püsti seista kui ka korralikult kõndida.
4. veebruar 2016 11:01
huvitab, et Vana pole ainuke, kel teksti sisu on valmistanud raskusi,
4. veebruar 2016 11:43
Ja mis teil on jäänud arusaamtuks? Samuti ei oska lugeda? Samuti arvate, et tema 14-a oli kassas?
4. veebruar 2016 09:38
Lihtsalt käsu peale ei saa olla positiivne kui haigus ja valu sind piinab, paratamatult muutud tujutuks ja isegi kurjaks kõigi headsoovijate peale
4. veebruar 2016 09:24
See on väga raske ja pöördumatu kuluga haigus. Tööandjatel ei ole sealt enam midagi saada.
4. veebruar 2016 09:19
Haigustega on üldse raske olla.Eestis on kahjuks nõnda et osad on päritavad haigused,osad karistusest tingitud haigused ja osad arstide tekitatud haigused.
Mina olen Eestis tänu 1988a a-kuni tänaseni kannatanud välja üle 80 eriarstide valede diagnooside all ravimise ja traumade.See on must nimekiri mis sisaldab tehisinsulte mida on tekitanud arstide südame klapirikkeid ja muid traumasi .Kehas pole enam ühtegi tervet organit,kõik on kahjustunud .Kahjuks Eesti arstid ravivad inimese raskemaks kui polkovniku leseks Kui kõik need diagnoosid kokku korjata mida Eesti arstid on pannud ja ravinud minult siis peaksin ma kolm korda surnud olema ja kolm korda hauast ülestõusnud olema.
Aga virisemine ei leevenda valusi,tasub olla positiivne-optimist ,teha elus palju head kõikjale ja tuelmus on ÜLIHEA!!!
Mina olen Eestis tänu 1988a a-kuni tänaseni kannatanud välja üle 80 eriarstide valede diagnooside all ravimise ja traumade.See on must nimekiri mis sisaldab tehisinsulte mida on tekitanud arstide südame klapirikkeid ja muid traumasi .Kehas pole enam ühtegi tervet organit,kõik on kahjustunud .Kahjuks Eesti arstid ravivad inimese raskemaks kui polkovniku leseks Kui kõik need diagnoosid kokku korjata mida Eesti arstid on pannud ja ravinud minult siis peaksin ma kolm korda surnud olema ja kolm korda hauast ülestõusnud olema.
Aga virisemine ei leevenda valusi,tasub olla positiivne-optimist ,teha elus palju head kõikjale ja tuelmus on ÜLIHEA!!!
4. veebruar 2016 11:03
ah et sellepärast Eesti arstid nüüd on Soomes, nad tahavad soomlasi ära hävitada
4. veebruar 2016 12:06
Mingit karmat eestlastel ei ole, on ainult suurpettuste õigustamine karmaga, et te ennast süüdi tunneks ja põhjuseid õigest kohast ei otsiks!
4. veebruar 2016 08:51
Sisu ei vastanud kommenteerimise reeglitele
4. veebruar 2016 09:25
Hulgiskleroos on imelik haigus, ka mina puuan kepita kaia, katsun puusast jalgu ettepoole visata, et kiiremini jargmise pingi voi istumiskohani jouda, kusjuures madalalt ei saa ma ules. Naabrid, kes tanu headele arstidele on kunagi pensionile lisaks puude raha saama hakanud, on toesti toimekad, kogu aeg liikvel, poodidesse, sanatooriumitesse, vesivoimlemisse, lapselaste sunnipaevad, ilusad kingad, kaekotid, kubarad jne. Muidugi vaatan kadedusega, minus pikad puksid, tossud ja uleola kott.
4. veebruar 2016 11:23
Olen raske liikumispuudega ja saan ka "puuderaha" 26.85.Kui Sa arvad, et selle eest saad käia vesivõimlemas või spaas või sanatooriumis, siis eksid rängalt.Tõsi, igapäevased poeskäigud teen ära, s.t. liikumise raskuse tõttu püüan asju ajada nii, et käin poes vaid korra nädalas.Aga püüan olla tubli, ei virise, sest veel aasta tagasi olin kordi hullemas olukorras. Täna on mul veel poeskäiguks rulaator ja kodus toimetamiseks kepp....Aga kui linna arsti juurde lähen ,panen ikka jalga parimad ja mugavamad (mis kipuvad reeglina alati kallimad olema) kingad ja kübaragi pähe. Isegi huulepuna õrnalt ...Olen küll vana naine, kuid mitte surnud....Elu on ju tegelikult pagana ilus!!!
4. veebruar 2016 13:47
kas haigusega tuleb see ihalus ilusama väljanägemise järele?
ma tänu taevale olen küll terve, aga ma käin ikka madalate mugavate jalanõudega ja riietega, milles end hästi tunnen. ei ole selleks kübarad ega kleidid, vaid püksid ja madalad saapad.
ma lugesin hiljuti üht lugu sellest, et mida teevad naised. oli kirjutatud, et parim tunne on, kui õhtul saad võtta ära rinnahoidja ja kingad jalast visata.
ma ei mõista seda, milleks kanda üldse riideid, millega pole mugav, mis pigistavad, või millega on raske liikuda. et nagu kelle või mille nimel?
ma mõtlen, et ma polegi nii vana naine, aga kui ma end ei värvi ja kannan riideid millega minul on mugav, kas ma olen siis surnud (viidates Anni kirjutisele) :)
ma tänu taevale olen küll terve, aga ma käin ikka madalate mugavate jalanõudega ja riietega, milles end hästi tunnen. ei ole selleks kübarad ega kleidid, vaid püksid ja madalad saapad.
ma lugesin hiljuti üht lugu sellest, et mida teevad naised. oli kirjutatud, et parim tunne on, kui õhtul saad võtta ära rinnahoidja ja kingad jalast visata.
ma ei mõista seda, milleks kanda üldse riideid, millega pole mugav, mis pigistavad, või millega on raske liikuda. et nagu kelle või mille nimel?
ma mõtlen, et ma polegi nii vana naine, aga kui ma end ei värvi ja kannan riideid millega minul on mugav, kas ma olen siis surnud (viidates Anni kirjutisele) :)
4. veebruar 2016 09:44
Sa ikka tead, mida suust välja ajad? Mingu tööle- kuhu, mida tegema, kui midagi teha ei saa. See haigus ei ole nii, et ma lähen tööle, imelik.
4. veebruar 2016 11:57
Neid totakaid on palju, kelle arvates kõik haigused on ravitavad, hakka ainult ise terveks! Paraku nii see asi ikkagi ei toimi, kui haigus kudesid reaalselt järjest hävitab.
4. veebruar 2016 07:39
unusta valud ja vaevad. ole edasi vapper ja tubli. edu sulle ja õnne !
4. veebruar 2016 08:45
seda toredat naist isiklikult.Jah tema püüabki tubli olla ja tema kõrval,kui vähegi mahti abistajaks samuti üks tore naine.Kui te vaid teaksite ja näeksite oma silmaga,kuidas Kati läbi raskuste liigub,kaasa aitaja kõrval siis vägisi kisub silmad märjaks.Elu on olnud Kati jaoks liigagi julm aga suure tahtejõuga püüdleb ta kõigega toime tulla.Väga armas,et on leidunud heatahtlikke inimesi,kes on saanud kunagi Katit abistada.Aga edasi peab ju haigusega võitlema ja see on raske.Katile aga soovin paranemist,sest teist teed lihtsalt noorele inimesele pole.Ole tugev ja ära anna alla.
4. veebruar 2016 14:52
kas ta vajaks ka rahalist tuge? Võiks avaldada kontonumbri. Kannaksin talle kindlasti mingi summa.
4. veebruar 2016 16:04
kui sa saeda mõnitamisena ei võta siis mis te ise arvate,kui on nii haige,kasvatab kahte lapsekest ja kasutab liikumiseks teiste abi--autot.
Leian küll,et kui keegi saab kuidagigi aidata,mis iganes abi see oleks on väga teretulnud asi.Ja elukoha ning kontaktandmed saaksite toimetusest.Avalikustada ei taha,sest hammustavaid inimesi juba kommentaarides küllaga.
Leian küll,et kui keegi saab kuidagigi aidata,mis iganes abi see oleks on väga teretulnud asi.Ja elukoha ning kontaktandmed saaksite toimetusest.Avalikustada ei taha,sest hammustavaid inimesi juba kommentaarides küllaga.
4. veebruar 2016 16:19
andmeid võite küsida ka võru pensioniametist.
KOMMENTAARID (61)