Eesti uudised

Kertu Silla Kuut: jääkülma veega ülekallamise tegelik põhjus on varju jäänud (52)

LISA KOMMENTAAR

evik 28. august 2014 13:03
kas kuulus ema Marju ei saa muusikuid kokku ajada ja heategevuskontserti korraldada? arven, et paljud oleksid nõus. siin mingi jama, mida päriselt ei teata.
ch 28. august 2014 10:59
Jää-ämbrit kaela ei tõmmanud, annetasin. Kõrvad valutavad juba neist kiljumistest. Tegelikult ka jääauku saab hüpata karjumata.
27. august 2014 21:13
miks peavad tavainimesed aitama ja annetama .riigi kohus oleks oma inimestest hoolida. riigil jätkub raha vaid välismaale saatmiseks ja toetamiseks.oma inimesed virelevad
naisuke 27. august 2014 21:41
Sinult pole keegi midagi palunud, ka kommenteerimist mitte!
Abimees 27. august 2014 17:22
Teile kõigile, kes te endale (jää)vett pähe kallate:
Eestis elab praegu hinnanguliselt 70 amüotroofilist lateraalskleroosi (ALS) põdevat inimest, kellele heategevuslik jäävee pähe kallamise aktsioon on küll palju tähelepanu toonud, kuid kellele pole erinevalt USAst veel raha annetatud. Eesti Lihasehaigete Selts avas arveldusarve, kuhu raha kandes saab aidata ALSi haigeid Eestis: EE021010052002295000, EESTI LIHASEHAIGETE SELTS.
suzisuuzi 27. august 2014 16:13
et siis oli sobimatu kommentaar, et ilusalongis tuuseldamise asemel koju massaz tellida?????
Ingrid 27. august 2014 12:57
Ma arvan, et silmas peetakse tüvirakkude siirdamist ja see tõesti aitab, kuid seda on vaja teha regulaarselt ja pikema perioodi jooksul. Meie viisime oma PLSi (see on ALSi natuke aeglasemalt progresseruv vorm) põdeva ema Pekingisse, kus tüvirakkude siirdamisi ühena vähestest maailmas tehakse. See lühike ravikuur (5 nädalat), mida endale lubada jaksasime, aeglustas haiguse seni kiiret progresseerumist märgatavalt, ka paranes neelamisfunktsioon. Kahjuks on see ravi tõesti kliinilises praktikas üsna uus, seda ka uuritakse kogu aeg ning finantseerimise mõttes ... see on hetkel igaühe enda mure, riiklik süsteem seda ei toeta. PS. See ei ole mingi alternatiivravi, vaid tegemist oli täiesti korraliku neuroloogiakliinikuga, mis teostab ka muid neuroloogilisi operatsioone ja protseduure. Lihtsalt see ravimeetod, selle mõju ja kõrvaltoimed, ei ole lõplikult läbi uuritud ning seetõttu pole ka Euroopas ega USAs kättesaadav. Minu teada USAs praegu testitakse seda ALS patsientide peal, et saada ravi ka lõpuks kliinilisse kasutusse. Aga haigusest rääkides - see on üliraske ja kohutav haigus, mida need, kes pole selle kulgu kõrvalt näinud, kunagi ei mõista. Kujutate ette, kuidas täiesti terve inimene jääb aastaga ratastooli, 2-3 aasta vältel täiesti liikumatuks, kaotab võime kõneleda, tekivad neelamis-ja hingamisraskused? Isegi mõte, et keegi võiks selle üle ilkuda, ei mahu mulle pähe ...

mm 27. august 2014 12:18
Uku Kuut on lihtsalt tuntum nimi - ärge teisi sama haigust põdejaid ära unustage
27. august 2014 12:08
Sisu ei vastanud kommenteerimise reeglitele
27. august 2014 12:14
Ja mis on sinu sõnum?
Aidake ilma solistamiseta ja otse 27. august 2014 11:43
EE931010052041729003 UKU SULEV KUUT
mina tegin ja tean, et toimisin õieti.
lugeja 27. august 2014 11:39
Mida siin ühingut otsida ja läbi selle. Mina saatsin otse Uku Sulev Kuut kontole. Millal sealt ühingust see kopik kukub.
soffi 27. august 2014 11:35
vaatan neid naervaid inimesi kes veega ennast ule kallavad aga ega nad aru sa miks ja milleks!see haigus on kohutav ja aidake inimesi kes sellega iga päev elama peavad.Kertule ja Ukule joudu ja jaksamist!!!!
mnjah... 27. august 2014 11:32
Sellele naisele tuleb monument teha---Armastav Eesti Naine! Mis sest,et enamus "eesti naisi" laseks jalga...NAGU SEDA TEGI NÄITEKS DEMINEERIJA AARNE LOKI ESIMENE NAINE,TOO KÜLL VAID EESTIMAALANE,AGA SIISKI.
Mari 27. august 2014 22:20
Naised enamasti ei lase jalga,küll aga mehed haigestunud naiste-laste kõrvalt.
kuulge inimesed 27. august 2014 11:14
Aidake Uku Kuuti , mitte ärge shoud vahtige. Ja siis Sos lastekülale annetatakse, mis see küla siia puutub. Inimene on ju hädas. Ja saaremaa inimesed aidake kasvõi poeskäiguga !!!
maria 27. august 2014 10:59
ilma jääveeta tegin annetuse. räägitakse,et iga heategu mõjub hästi tervisele :) ....soovitan :
EE931010052041729003 KUUT UKU SULEV.
Horros 29. august 2014 19:41
Ärge toetage aferisti vaid ausaid abivajajaid.
.
Toetades aferisti olete südemetu inimene. Halb inimene.

Petersell 27. august 2014 10:53
KUIDAS ME ANNETAME, KUI EESTIS POLE SELEKS FONDI LOODUTKI?!
27. august 2014 11:01
Monic@ 27. august 2014 10:51
Ma seda just mõtlesingi et kōik hullavad ja nii rōōmsad tegelik pōhjus ei tule kellelegi meelde miks seda tehakse....
miks nad midagi teinud pole 27. august 2014 10:19
Kuhu ta saab lunima minna, et rahaga on kitsas, kui ta ainuüksi on mehele toeks ja see pole ju et suusõnaline tugu, see on reaalne tugi. Juba haige söötmine võtab mitu tundi, haiget ei saa üksi jätta, tema keha vajab asendimuutmist, et lamatisi ei tekiks nii kiiresti, pesemist iga jumala päev ja muu hooldus. See proua ei käigi kusagil väljas,s eda enam pole aega mehe kõrvalt käia mööda sotsiaalasutusi ket raha juurde kerjata. Ja ka nüüd nagu siingi on näha jälle püsisõltlasi ilkujaid, isegi , rõhutan, isegi nii haige iniemse puhul nad vaid irvitavad ja ilguvad, paras, et sie olete sealmaal,kus olete, te polegi väärinud head elu, kui siegi haige inimene pakub teile vaid ilkumisevõimalust.
27. august 2014 10:08
Sisu ei vastanud kommenteerimise reeglitele
mees 27. august 2014 10:17
Haige oled Sina, vä..jas, ela samasugust elu ja siis tule siia kommenteerima, et sa r.sk samasugust elu elada saaksid.
27. august 2014 10:19
sinu tulevik 27. august 2014 10:18
Tal on amüotroofiline lateraalskleroos ehk Lou Gehrigi haigus, mis üks päev võib tabada ka sind ja sul on aidsihaigete välimus garanteeritud ka ilma aidsita
at 27. august 2014 11:22
sa kindlasti mingi noor tatinaga,kel kõrvatagused veel märjad ja kellele pole mingi asi elus püha. loodame et elu toob sulle veelgi hullema saatuse,et näeksid ja tunneksid omal nahal kõike seda valu ja abitust.
eesmärgist ei tea solistajad tuhkagi 27. august 2014 09:43
vaatasin TV3-e. Kes annetas SOS külale (mis minuteada elab suurepäraselt), kes pimedate ühinule, kes kuhu iganes.
Tõelistest abivajajatest ja selle jääämbri ellukutsujate ideest ei tea enamik midagi.
Edevate paraad! 27. august 2014 09:30
Muud ei midagi. Ja raha kandmine on sootuks ununenud paljudel. Peaasi et saab ennast püildile. Jube vastik mõelda milliseks inimesed on läinud....
27. august 2014 10:21
uba 27. august 2014 10:29
Mina pole ka peaminister või mõni muu avaliku elu tegelane.
selge 27. august 2014 10:42
ja seega annetada ei pea, eks ju
27. august 2014 10:43
vaat kus lugu sinuga, sa ei saagi annetada
MATS 27. august 2014 09:26
Enamik vee pähekallajaist ei tea ei nimetatud haigusest ega esimestest veekallajatest suurt midagi. Neile on see pigem võimalus endale tähelepanu ja kuulsust võita ning suuri väljamaa suuri kuulsusi ning superstaare järgi ahvida.
naisuke veel 27. august 2014 09:18
Nägin saadet ja nutsin. Milleks see kõik? Miks nii palju ebaõiglust, kannatusi, vaeva? Nii Palju kannatust ja armastust!
Keegi kuskil peab ikka muretsema, kui kuskil mujal sünnib õnn? Miks kõik ei võiks õnnelikud olla selles lühikeses maises elus...Vahel on nii valus rääkida ja valus vaikida. Reaalsus ei ole igavesti nii, et elamise prioriteetideks geelküüned, tehisjuuksed, -rinnad, maovähenduslõikused, uus liisinguga auto. Millal tuleb aeg, ja kas tuleb, kui elamise prioriteediks on ligimesearmastus, hoolimine, humaansus, mõistmine, ausus, julgus? Ehk tuleb. Ehk...Kindlasti tuleb! Millalgi...
Jõudu, visadust ja jätkuvat armastust sinna Saaremaa peresse, Kertule ja Ukule!
maali 27. august 2014 10:35
kahjuks on see aeg jäädavalt möödas

Juku 27. august 2014 09:05
Hakkan ennast ka külmavee ämbiga ravima,kõige parem seda on teha linnatingimustes elades, vannis olles.
27. august 2014 10:08
Ja mis on sinu Sõnum?
To 8.40. 27. august 2014 08:59
Uku Kuudi ema on Marju Kuut, on küll muusikud.
27. august 2014 08:40
KAS KUUDI PERE POLE MITTE MUUSIKUD?
mari 27. august 2014 08:39
See veekallamine on tobe. Ja mis puutub Kuutide peret, siis on arusaamatu, miks kohalikul tasandil midagi tehtud pole. Kuu pealt on nad seal kukkunud või?
naisuke 27. august 2014 09:03
Kes kohalikul tasandil aidata saaks? Uuri natuke reaalset elu ja saad teada, et toetused on hirmväiksed ja sellega ei saa elada, kui on mitmetasandiliselt raske.
27. august 2014 10:10
kohaliku ja isegi riigi tasandis mitte kekgi ei tule pakkuda abi 24/365 tasuta
rrr 27. august 2014 08:37
ma mõtlesin et pullipärast kallatakse veeega üle. Et nagu moe värk feisbuukis edasi teha.
Mõtlesin et peaminister ka selle hullusega kaasa läinud. Milleks seda teevad ei tednudki.
ggg 27. august 2014 08:36
mulle jäi kõrvu ka ennem see jääkülm vesi, kui ALS. Aga et mitte end päris lollina tunda ja selle tegevuse põhjusest aru saada, ma googeldasin.
niisama info haigusest minuni ei jõudnud või läks silmist mööda. silme ees on ainult pealkirjad, kes jälle sahmaka vett on saanud.
Kahju, 27. august 2014 15:04
aga ilmselt valesti googeldatud. Pane Google-sse ALS ja infi kui palju .
Pole võimalik??? 27. august 2014 08:34
Väga kurb oli neid vaadata.Tubli naine, kuidas ta jõuab, miks ei ole sotsiaaltöötaja määranud abistajat, kas perearstiõde käib juhendamas, kas Uku ema ka aitab?Naine on ju kodune vang aga kui tema tervis ka enam ei suuda,mis küll on meie sotsiaalvallas nii valesti,m iks see naine ei saa hooldaja rahasid?Soovin neile jõudu aga luuüdi siirdamine, kas see ei leevenda Uku haigust?
uu 27. august 2014 08:56
see on Eesti riik. Nii elavad suurem osa puuetega laste/lähedaste inimesed.
naisuke 27. august 2014 09:09
Kui ravimatu ja progresseeruv haigus, siis ei tee luuüdi midagi. Perearsti õel on niigi tööd. Antud juhtudel peaks selleks abiks olema hoopis seniolematu instants ja abistajad. Selleks peaks sotsiaalsüsteem muutuma, mitte vaid paberil, vaid ka reaalselt. See juhtub ehk veerandsajandi pärast, kui vaadata praegust taset ja arenguid.
Pereliikmed paljude raskete haiguste olemasolul ongi nagu süüta vangid: ei nõu ega jõudu, ei abikätt ega tulekiirt kuskilt valgustamas paista...Kurb!i
27. august 2014 10:15
Kuidas luuüdi siirdumine võib aidata kaasa näervide tastumisele?
ys 27. august 2014 08:18
Tegelikult võiks nüüd need kõik, kes on vee juba pähe valanud avaldada ka oma annetuste koha.

ys 27. august 2014 08:17
Vot see on õige jutt. Veega solistada on tore küll, aga eesmärk on tõesti täiesti mängust välja jäänud. Ja selgitus, et miks just külma veega kastma peab. Ideed ennast tuleks hoopis rohkem propageerida. Ja erialaselts peaks ise asjast huvitatuna sellele rohkem panustama.