Eesti uudised

Haruldase haiguse ravi sõltub annetajaist  (1)

Toimetas Katrin Rohtla, 8. september 2013, 17:25
Raha. Arno Saar
Haigekassa ei toeta haruldasi haigusi põdevate laste jaoks ravimi ostmist, kuna ravimile ei ole tehtud tõhususuuringuid, uuringuid aga takistab haigete vähesus.

Väike-Maarjas elaval 12-aastasel Vendo Mihklil diagnoositi luupus kahe aasta eest, kui posi ema Anneli Mikiver pöördus perearsti poole, sest poiss oli pikemat aega väsinud ja kurtis, et ei jaksa kõndida, kirjutab Tarbija24.

"CellCepti ravi haigekassa ei kompenseeri ega hakka ka lähiaastatel ilmselt kompenseerima, kuna kogu maailmas ei ole luupusehaigetel lastel seda preparaati kontrollitud," selgitas Tartu Ülikooli kliinikumi lastereumatoloog Chris Pruunsild, et haigekassa võtab teadusartiklid ravimi soodusnimekirja võtmise aluseks.

Uuringute planeerimist ei ole ette näha, sest luupusehaigete laste arv ei ole arsti sõnul teisteski riikides ülearu suur.

PÄEVATOIMETAJA

+372 5199 3733
online@ohtuleht.ee

TELLIMINE JA KOJUKANNE

+372 666 2233
tellimine@ohtulehtkirjastus.ee

REKLAAM JA KUULUTUSED

+372 614 4100
reklaam@ohtulehtkirjastus.ee